Каждая машина в процессе производства требует установки определенного набора параметров для ее работы – «рецептуры». Управление рецептурами может требовать большого объема ручных действий от различных участников и огромного количества бумажной документации. Это создает потенциал для появления ошибок и затрудняет достижение соответствия нормативным требованиям (GMP). Кроме того, неэффективная организация процесса управления рецептурами приводит к излишне высокой нагрузке на сотрудников и связанным с этим расходам.
Вы можете проверить, подвержено ли ваше производство вышеупомянутым проблемам и рискам управления рецептурами, а значит, имеет ли этот процесс значительный потенциал улучшения, ответив на следующие 7 вопросов:
- Готовите ли вы рецептуры для производства лекарств на бумаге или в Excel и вводите ли вы параметры рецептур вручную на отдельных машинах?
- Требуется ли вам привлекать дополнительных сотрудников для контроля ручного ввода на машинах?
- Занимает ли ваш процесс управления рецептами слишком много времени из-за вовлечения множества различных участников, ненужных шагов и отсутствия всестороннего контроля процесса?
- Есть ли у вас какие-либо ошибки и отклонения, связанные с ручным вводом данных и ошибками операторов?
- Храните ли вы данные рецептур на бумаге или в машинах?
- Сбор и подготовка данных для представления в регулирующие органы занимает значительное время?
- Ваш процесс управления рецептами не включает контроль безопасности и полный журнал аудита?
Если вы ответили на любой вопрос с «Да», вы можете столкнуться с серьезными рисками неэффективности, отклонений, соответствия GMP, низкого качества и безопасности.
Вы можете решить все эти проблемы и риски с помощью MePIS RM, нашего передового программного решения для управления рецептами.
Свяжитесь с нами для получения дополнительной информации о том, как мы можем помочь вам улучшить процесс управления рецептами!
